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SR 16832
CAS No. 2088135-12-8
SR 16832 ( SR-16832 | SR16832 )
产品货号. M27795 CAS No. 2088135-12-8
SR 16832 是一种双位点 PPARγ 抑制剂。它还可以比正位共价拮抗剂 GW 9662 和 T 0070907 更有效地抑制内源配体的结合和 PPARγ 的转录活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2446 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3621 | 有现货 |
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| 25MG | ￥5978 | 有现货 |
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| 50MG | ￥7995 | 有现货 |
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| 100MG | ￥11178 | 有现货 |
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| 500MG | ￥22599 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SR 16832
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SR 16832 是一种双位点 PPARγ 抑制剂。它还可以比正位共价拮抗剂 GW 9662 和 T 0070907 更有效地抑制内源配体的结合和 PPARγ 的转录活性。
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产品描述SR 16832 is a dual-site PPARγ inhibitor. It also inhibits the binding of endogenous ligands and transcriptional activity of PPARγ, more effectively than the orthosteric covalent antagonist GW 9662 and T 0070907.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词SR-16832 | SR16832
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点PPAR
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受体P2X7
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2088135-12-8
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分子量357.75
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分子式C17H12ClN3O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (698.81 mM)
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SMILESCOc1ccc2nccc(NC(=O)c3cc(ccc3Cl)[N+]([O-])=O)c2c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Stock TC, et al. Efficacy and safety of CE-224,535, an antagonist of P2X7 receptor, in treatment of patients with rheumatoid arthritis inadequately controlled by methotrexate. J Rheumatol. 2012 Apr;39(4):720-7.
产品手册
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